Procédure opératoire standard pour les boîtes de Petri

Par Laura May 13th, 2026 7 vues

1. Préparer et stériliser
Avant utilisation, les boîtes de Petri en verre sont stérilisées à la vapeur sous haute pression ou à la chaleur sèche. Les boîtes de Petri en plastique jetables sont pré-stérilisées et prêtes à l'emploi.

2. Préparation aseptique
Effectuez toutes les opérations sous une hotte à flux laminaire. Désinfectez la paillasse et maintenez l'environnement stérile afin d'éviter toute contamination microbienne.

3. Verser le milieu de culture
Faites fondre le milieu gélosé et laissez-le refroidir à environ 45–50 °C. Soulevez délicatement le couvercle de la boîte de Petri partiellement, versez le milieu dans la boîte, puis placez-la horizontalement jusqu’à ce que la gélose se solidifie complètement.

4. Inoculation
Utilisez la méthode d'ensemencement par stries, par étalement ou par coulée pour ensemencer le milieu solide avec des échantillons bactériens ou fongiques. Maintenez le couvercle de la boîte de Petri ouvert le moins possible pendant la manipulation.

5. Sceller et étiqueter
Fermez hermétiquement la boîte de Petri et inscrivez clairement sur le fond extérieur la mention du nom de l'échantillon, de la date, du numéro de la souche et des conditions de culture.

6. Incubation
Placez la boîte de Petri à l'envers dans un incubateur à température constante. Cette inversion empêche la condensation de détruire les colonies et réduit la contamination par voie aérienne.

7. Observation et enregistrement
Après incubation, retirez la boîte de Petri pour observer la morphologie, la taille, la couleur et la transparence de la colonie, et consignez les résultats expérimentaux.

8. Élimination post-expérimentale
Les boîtes de Petri contaminées sont d'abord autoclavées pour éliminer les micro-organismes, puis classées comme déchets biologiques en vue de leur élimination sans danger. Les boîtes en verre réutilisables sont nettoyées et restérilisées pour une utilisation ultérieure.

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